Dr. i-Coach设备安装在计算机屏幕顶部，使用自己的摄像头和红外传感器来跟踪用户的眨眼率、环境照明条件、计算机使用持续时间、物理定位以及观看距离。配套应用程序的用户可查看eyeQscore趋势以及跟踪参数，包括眨眼率、观看距离、姿势违规、使用持续时间和视力。

美国生物科技公司，现今重点是开发一新的全球性广谱肺炎球菌感染预防疫苗。此疫苗主要可预防肺炎球菌感染的中耳炎 (middle ear infection), 脑膜炎 (meningitis), 肺炎 (pneumonia) 以及菌血 (bacterimia)。此疫苗(代号SA-185), 可供应跨不同血清型的肺炎细菌 (共有九十五种) 的免疫保护。

关注女性健康的智能即时诊断(POCT)系统，已获获FDA、CE认证的高精度高延展性AI家用健康监测平台

该产品由美国公司研发，是癌症治疗超优化版本的多西紫杉醇，在美国，欧盟，日本，印度和中国拥有专利。 美国FDA是505b2途径。美国FDA审查的时间为6-9个月，预计在2019上半年获得批准。根据中国CFDA最新审批程序，中国的批准应该在FDA批准以后较短的时间内可以获得。保守估计上市后占仿制药市场份额20％。 在2020年上市后，三年内达到10亿人民币。

全美顶尖的呼吸睡眠专家做顾问的专注于呼吸睡眠障碍的公司。旗下若干款与睡眠呼吸相关项目，现就其专利生物标记物项目做中国权益转让或股权投资。高层管理人员自MIT毕业，在中国/亚洲有多年商务运作，医务合作经验。 呼吸睡眠障碍已证明与无数的慢性疾病，心血管病，认知缺陷等非常相关，然而全球诊断方法目前都是多导睡眠图，费事费力，尤其在中国小于2% 人群做过测试。该睡眠呼吸障碍生物标记物诊断方法可有快速，准确地提供测试诊断结果，价格低，容易推广。

盐酸厄洛替尼片(Erlotinib, 英文商品名: Tavceva)的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化，可用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗，是目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物。 临床研究证实，唯一能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。